|
kyselina 1,2,4-tiadiazol-3-octová, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetyletoxy)-1,1-dimetyl-2-oxoetoxy]imino]-, (Z)-
|
|
Názov produktu:
|
kyselina 1,2,4-tiadiazol-3-octová, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetyletoxy)-1,1-dimetyl-2-oxoetoxy]imino]-, (Z)-
|
|
Synonymá:
|
(Z)-2-[[1-(terc-butoxykarbonyl)-1-metyletoxy]iMino]-2{{ 38}}(5-AMino-[1,2,4]tiadiazol-3-yl)-kyselina octová; (Z)-2-(5-aMin kyselina o-1,2,4-tiadiazol-3-yl)-2-(1-terc-butoxy-2-metyl-1-oxopropán-2-yloxyimino)octová; kyselina 1,2,4-tiadiazol-3-octová, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetyletoxy)-1,1-etoxy]dimetyl-2 o]-,(Z)-;2-(5-AMino-1,2,4-tChem.bookiadiazol-3-yl)-2-(((1-butoxy-1-oxopropán-2-yl)oxy)iMino)octová kyselina; tyl-2-oxoetoxy]imino]-,(Z)-(RelatedReference);EOS-61787;(S)-2-benzotiazolyl;1,2,4-tiadiazol-3-octová kyselina,5-amino- -[[2-(1,1-dimetyletoxy)-1,1-dimetyl-2-oxoetoxy] Z)-
|
|
CAS:
|
76028-96-1
|
|
MF:
|
C12H18N4O5S
|
|
MW:
|
330.36
|
|
EINECS:
|
616-285-5
|
kyselina 1,2,4-tiadiazol-3-octová, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetyletoxy)-1,1-dimetyl-2-oxoetoxy]imino]-, (Z)-
|
Hustota
|
1,41 ± 0,1 g/cm3 (predpokladané)
|
|
Bod varu
|
487,8 ± 47,0 stupňa (predpokladané)
|
|
Apk
|
2,13 ± 0,41 (predpokladané)
|
|
Rozpustnosť
|
Rozpustný v DMSO (malé množstvo), metanole (malé množstvo)
|
|
Skladovacia teplota
|
2-8 stupňov
|
|
Formulár
|
Pevné
|
|
Farba
|
Biela až sivobiela-
|
Použitie
|
Využitie
|
Kľúčová surovina pre syntézu cefozopranu
Cefozopran je cefalosporínové antibiotikum štvrtej-generácie so širokým-spektrom antibakteriálnej aktivity. Má silné inhibičné účinky na gram-pozitívne baktérie, gram{4}}negatívne baktérie (vrátane niektorých kmeňov -rezistentných voči liekom) a klinicky sa používa pri liečbe závažných infekcií, ako sú infekcie dýchacích ciest, infekcie močového systému a sepsa. Aktívny tioester kyseliny postranného reťazca cefozopranu podstupuje kondenzačnú reakciu s cefalosporínovým jadrom (ako sú deriváty 7-ACA), čím sa zavedie špecifická štruktúra postranného reťazca, čím sa vytvorí úplná chemická štruktúra cefozopranu. Je to nevyhnutný medziprodukt pri priemyselnej výrobe tohto antibiotika. Štrukturálny základ pre zabezpečenie antibakteriálnej aktivity
Aktívna tioesterová skupina v jej molekule má vysokú reaktivitu, ktorá dokáže účinne acylovať aminoskupinu cefalosporínového jadra za vzniku stabilnej amidovej väzby, čím cefozoprán v konečnom dôsledku získa jedinečnú štruktúru bočného-reťazca. Táto štruktúra bočného-reťazca je dôležitou zárukou toho, že cefozoprán uplatňuje svoj antibakteriálny účinok a zvyšuje svoju afinitu k bakteriálnym proteínom viažucim penicilín- (PBP), čo priamo ovplyvňuje antibakteriálne spektrum a účinnosť lieku. |
Populárne Tagy: 1,2,4-Tiadiazol-3-kyselina octová, 5-amino-a-[[2-(1,1-dimetyletoxy)-1,1-dimetyl-2-oxoetoxy]imino]-, (Z)- CAS NO.:76028-96-1, veľkoobchod, výrobcovia na zákazku, Čína, výrobcovia