|
Názov produktu:
|
4-metyl-3-[[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidinyl] aminokyselina] kyselina benzoová |
| Synonymá: |
4-metyl-3-[[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidinyl] amino] benzoicacid; nilotiniBepimpimsD; 4-metyl-3-{[4- (pyridín-3-yl) pyrimidín-2-yl] amino} benzoicacid; benzoicacid; 4 - metyl-3-[[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidinyl] amino]-; 4-metyl-3-[[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidiny] amino] benzoicacid; 2-[(5-karboxy-2-metylfenyl) amino] -4- (pyridín-3-yl) pyrimidín; 3- {2-[(5-karboxy-2-metylfenyl) amino] pyrimidín-4-yl} pyridín; Nilotinibintemediate2; |
|
CAS:
|
641569-94-0 |
|
MF:
|
C17H14N4O2 |
|
MW:
|
306.32 |
| Einecs: | 629-968-8 |
| Bod varu | 587,9 ± 60,0 stupňa (predpovedané) |
| Miesto topenia | >257C (dec.) |
| Hustota | 1.336 |
| Kyslosť koeficient (PKA) | 4,35 ± 0,10 (predpovedané) |
| Rozpustnosť | Rozpustný v DMSO (mierne), metanol (mierne, s zahrievaním) |
| Forma | Tuhý |
| Farba | Ľahký béžový |
|
TEMP.
|
pod inertným plynom (dusík alebo argón) na 2–8 stupňoch |
Využitie
|
Využívanie
|
Je kľúčovým medziproduktom v syntéze nilotinibu (antineoplastické liečivo) a hrá dôležitú úlohu pri príprave nilotinibu. Jeho štrukturálna karboxylová skupina sa môže previesť na acylchlorid pod účinkom tionylchloridu, čím sa položí základ pre následné chemické transformácie. Generovaný acylchlorid sa môže ďalej previesť na esterovú skupinu, ktorá uľahčuje štrukturálnu konštrukciu príslušných molekúl liečiva alebo derivátov. |
Populárne Tagy: 4-metyl-3-[[4- (3-pyridinyl) -2-pyrimidinyl] amino] Kyselina benzoová CAS č., BSA, CAS č. 540 88 5, CAS č. 87 41 2, Žiadny bis trimetylsilyl acetamid, Tba, Kyselina trifluóroctová