Enzalutamid Základné informácie
Názov produktu: | Enzalutamid |
Synonymá: | MDV 3100; XTANDI; UNII-93T0T9GKNU; [14C]-Enzalutamid; N-metyl-4-[3-(4-kyano-3-trifluórmetylfenyl)-5,5-dimetyl-4-oxo-2-tioxoimidazolidin-1-yl]-2-fluorobenzamid;4 -(3-(4-kyano-3-(trifluórmetyl)Fenyl)-5,5-dimetyl-4-oxo-2-tioxoimidazolidin-1-yl)-2-fluoro-N-metylbenzamid |
Cas: | 915087-33-1 |
Mf: | C21H16F4N4O2S |
Mw: | 464.44 |
Einecs: | 805-022-1 |
Enzalutamid Fyzikálne a chemické vlastnosti
Bod topenia | Null |
Bod varu | Null |
Podmienka skladovania | Null |
| Bod vzplau | Null |
Formulár | Null |
Rozpustnosť | Null |
EnzalutamidPoužitie
Používa | Používa sa na liečbu pokročilého mužského kastrácie-rezistentné rakoviny prostaty, ktorá sa rozšírila alebo opakoval. |
Enzalutamid je inhibítor androgénnych receptorov. Jeho cieľ sa líši od cabazitaxel a abiraterone. To môže konkurenčne inhibovať väzbu androgénu na receptor a inhibovať jadrový transport androgénneho receptora. Okrem interakcie medzi receptorom a DNA experimentálne štúdie in vitro ukázali, že enzalutamid môže inhibovať proliferáciu buniek rakoviny prostaty a vyvolať ich smrť. Enzalutamid môže znížiť objem nádoru v experimentoch xenoštepu rakoviny prostaty u myší Hlavným metabolitom enzalutamidu je N- desmetyl enzalutamid, ktorý vykazuje podobnú inhibičnú aktivitu ako enzalutamid in vitro. Odporúčaná dávka lieku pre dospelých je 160 mg denne. Po užití lieku sa rýchlo absorbuje. Koncentrácia dosahuje najvyššiu úroveň v priebehu 0,5~3 h, priemerný terminálny polčas je 5, 8d a hlavné metabolizujúce enzýmy sú CYP2C8 a CYP3A4. Liek je potrebné sa vyhnúť v kombinácii so silnými inhibítormi CYP2C8 (ako je gemfibrozil, gemfibrozil), a čo-podávaný v prípade potreby , Dávka enzalutamidu by mala byť znížená na 80mg, raz denne.
Populárne Tagy: enzalutamid cas č.915087-33-1, Čína, výrobcovia, dodávatelia, továreň, zákazka, veľkoobchod
